新冠疫苗研发为什么这么慢|

新冠疫苗研发为什么这么慢

新型冠状病毒对人类来讲是一种全新的病毒，之前并没有对这种病毒有过多的认识。所以从疾病的发现，一直到疫苗的产生，会需要非常长的时间。

在这期间，首先要从病人的体内分离到病毒。毒株细胞筛选是保证疫苗安全，有效持续供应的基础保障。除此之外，有关技术人员还通过不同的方法对疫苗进行研制，集中研制的过程是需要严格的操作标准的。

此外还需要进行临床试验，其中包括一期临床试验，二期临床试验和三期临床试验。全部临床实验一般会耗时至少3~8年，有的甚至长达10年以上。完成实验之后，疫苗才可以批准上市。

新冠病毒疫苗研发的股票

赛升药业：20年2月披露，公司间接投资4.24%天广实公司正与军事医学科学院研发治疗性2019-nCov单克隆抗体；20年5月，公司参股公司华大蛋白正寻求在新冠病毒蛋白和抗体的研制及生产上突破，力求获得针对主要新冠病毒蛋白的特异性抗体，用于免疫学检测方法开发和中和试验筛查。

智飞生物：20年6月，新型冠状病毒疫苗获得临床试验批件。

西藏药业：20年6月，公司与斯微生物签订合作协议，公司根据新冠疫苗、结核疫苗及流感疫苗的研发进度，向斯微生物分阶段投资3.51亿元，获得相关疫苗全球独家开发、注册、生产、使用及商业化权利。

研发成功的新冠疫苗有哪些

研发的新冠疫苗大致可以分为以下5种主要类型：灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。

灭活疫苗：是最传统的经典技术路线：即在体外培养新冠病毒，然后将其灭活，使之没有毒性，但这些病毒的“尸体”仍能刺激人体产生抗体，使免疫细胞记住病毒的模样。

腺病毒载体疫苗：是用经过改造后无害的腺病毒作为载体，装入新冠病毒的S蛋白基因，制成腺病毒载体疫苗，刺激人体产生抗体。S蛋白是新冠病毒入侵人体细胞的关键“钥匙”，无害的腺病毒戴上S蛋白的“帽子”，假装自己很“凶”，让人体产生免疫记忆。

核酸疫苗：包括mRNA疫苗和DNA疫苗，是将编码S蛋白的基因，mRNA或者DNA直接注入人体，利用人体细胞在人体内合成S蛋白，刺激人体产生抗体。通俗的说，相当于把一份记录详细的病毒档案交给人体的免疫系统。核酸疫苗的优点是：研制时不需要合成蛋白质或病毒，流程简单，安全性相对比较高。

重组蛋白疫苗：也称基因工程重组亚单位疫苗。它是通过基因工程方法，大量生产新冠病毒最有可能作为抗原的S蛋白，把它注射到人体，刺激人体产生抗体。相当于不生产完整病毒，而是单独生产很多新冠病毒的关键部件“钥匙”，将其交给人体的免疫系统认识。

减毒流感病毒载体疫苗：是用已批准上市的减毒流感病毒疫苗作为载体，携带新冠病毒的S蛋白，共同刺激人体产生针对两种病毒的抗体。简单地说，这种疫苗就是低毒性流感病毒戴上新冠病毒S蛋白“帽子”后形成的融合病毒，可以一石二鸟，既能防流感又能防新冠。在新冠肺炎与流感流行重叠时，其临床意义非常大。由于减毒流感病毒容易感染鼻腔，所以这种疫苗仅通过滴鼻的方式就可以完成疫苗接种。

|新冠疫苗研发为什么这么慢