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耶路撒冷综合症是什么病|

耶路撒冷综合症是什么病

耶路撒冷综合症并不是一种普遍存在的疾病,而且产生这种情况的患者在之前是没有任何精神病症状的,只有在到达耶路撒冷的时候会突然发病,可能在几个星期后,或者离开了耶路撒冷就完全痊愈了。这种疾病和世界十大奇怪疾病有得一拼。

耶路撒冷综合症是什么病|

大部分耶路撒冷患者都是没有太大杀伤力的,不过也有例外。在1969年8月,一个来自澳大利亚的耶路撒冷患者去往阿克萨清真寺纵火,当时引起了极大轰动。

具体症状是什么

具体来说这种基本一共有三种类型,一种就是之前就有着一定心理疾病的,一种人格方面有障碍可能会对于某些想法比较执迷,不过心理还算健康;最后一种虽然没有心理疾病,但是在耶路撒冷发生了精神失常。最后一种比较奇怪,不过有学者认为他们的内心可能本身有些没有查出来的问题。

虽然目前现阶段似乎不能对于这种疾病给出完整的解释,但是有两点是毋庸置疑的。那就是人的精神是相当脆弱的,而宗教有着相当隐秘和暴力的一面。

根据以色列卫生部的记录表明,每年可能会新出现50个左右的耶路撒冷患者,这些游客有着严重的幻想症,只能让警察和心理专家进行干预。当然在耶路撒冷街头这种情况是经常发生的,不过没有被纪录下来。

耶路撒冷综合症和爱丽丝梦游仙境症候群一样都是相当奇怪的病症,不过这种疾病应该也是有着预兆的并不是空穴来风。

天使综合症是什么病

解答:患有天使综合症的人,脸上始终都挂着笑容,但是他们往往缺乏语言和自理能力,存在智力缺陷,并且时不时还会触发癫痫,是由于基因缺陷导致的,下面就跟着一起来看看吧!

天使综合症是一种遗传基因缺陷的疾病,又被称为安格曼综合症,从出生开始就从未停止过微笑,这都是由于15号染色体中的q11-q13缺失导致,他们常常会高举双手挥舞,但是脚下却站立不稳,智力过于低下,导致语言和自理能力很差,而且脑电波异常,所以随时可能引发癫痫。

奇怪的是天使综合症患者的脑部和常人并没有什么不同,但是脑电波却十分异常,所以可以通过药物暂时的缓解病情。大多是由母亲遗传一条染色体缺陷,或者父亲遗传的两条染色体缺陷。如果是遗传母亲的两条,或是父亲的一条,则会引发普瑞德威利综合症,也就是一种无法控制饮食,没有饱腹感的疾病。

不过目前科学家发现很多患者身体中都有个沉睡的类似基因,所以只要能够找到唤醒这一沉睡基因的办法,就有望治愈天使综合症,他们发现一种叫做拓扑异构酶抑制剂的药品,可能有望通过促进大脑合成正确的蛋白质,从而唤醒沉睡基因UBE3A,在老鼠身上试验了几个月后,有明显疗效。

在英国就有一个名叫埃博妮约翰逊的4岁女孩,就从来都没有停止过微笑,但是她有着眼中的学习障碍,生活根本无法自理,而且至今都在使用尿布,这些都是典型的天使综合症的症状,就是因为这样她只能上当地的特殊学校。但是政府却要关闭这所学校,父母为此到处奔走拯救。

虽然目前相关的基因治疗,已经有了头绪,但是还处于实验当中,所以目前并没有很好的治疗方式,只能通过定期的康复训练,缓慢的提高孩子的语言和运动能力,还可以通过食用一些抗癫痫药品,如丙戌酸钠等。

天使综合症就像美人鱼综合症一样,是一种先天基因影响的疾病,但是相信在不久的将来,科学家肯定能研究出基因治疗的具体方法。

雷特综合症是什么病

Reiter综合征是一种神经发育障碍,主要由基因突变引起,患者多为女孩。主要表现为头部发育缓慢、语言习得和手控运动技能、智力障碍、呼吸功能障碍和自闭症。

从2-10岁开始,持续数月至数年,表现为严重的智力迟钝或明显的智力迟钝,自闭症得到改善。抽搐,典型的手部刻板印象,明显的共济失调,身体残疾,反射增强,四肢僵硬,清醒时呼吸暂停,食欲良好但体重减轻,早期脊柱侧弯,长牙。

10岁以上,持续数年,表现为上下运动神经元征象,进行性脊柱侧弯,肌肉废用,身体僵直,双足萎缩,独立行走能力丧失,生长发育迟缓,不能理解和运用语言,恢复眼对眼交流,抽搐次数减少。


|耶路撒冷综合症是什么病

    

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