什么叫克氏综合症| - 寺庙

什么叫克氏综合症

克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。

什么叫克氏综合症|

人卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY。

此额外的X染色体，可来自卵子或精子。此外受精卵在卵裂过程中X不分离，也可出现额外的X染色体。

本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态，增强性功能，从而提高患者的生活质量。

本症患者的生育问题无法解决，仅可采用供者精液人工授精。

库兴氏综合症

库兴氏综合征是是一种由于垂体或肾上腺病变导致肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病，又称皮质醇增多症。是由于各种原因引起的肾上腺糖皮质激素慢性分泌过多，表现为肥胖伴有高血压等一系列症状。

其中，由于垂体分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)过多引起的库兴氏综合征特称为库兴氏病。引起异位ACTH综合征最常见的原因为支气管肺癌，尤其是燕麦细胞癌，其次是胸腺瘤、胰岛细胞瘤、类癌和其他垂体外肿瘤。

库兴氏综合症的病因

ACTH依赖性库兴氏综合征

包括库兴氏病和异位ACTH分泌综合征，前者约占库兴氏综合征的70%，80%的患者垂体内有微腺瘤，分泌过量的ACTH而引起双侧肾上腺皮质增生。此外，有些异位肿瘤可分泌ACTH释放激素，也可以引起ACTH依赖性库兴氏综合征。

非ACTH依赖性库兴氏综合征

主要由肾上腺皮质腺瘤及腺癌引起，是库兴氏综合征的第二位病因。此外，长期、大量地使用糖皮质激素和酗酒，也可以造成非ACTH依赖性库兴氏综合征。

库兴氏综合征的诊断方法

筛选试验;

定性试验;

病因诊断;

定位诊断。

库兴氏综合征的临床表现

肥胖、紫纹;

血压及代谢异常;

性腺功能异常;

精神症状。

库兴氏综合征的治疗方法

手术治疗;

垂体放射治疗;

药物治疗;

支持疗法。

世界上其他的病症案例

骨膜增生厚皮症

19岁的阿明额头和头皮上的皮肉一块块隆起，凹凸不平，虽然有头发覆盖但也看得见一道道很深的沟纹，双手又厚又大，手指粗壮像一根根小木棍。据医生称，阿明患的是骨膜增生厚皮症，尤以额头和头皮最为严重，属比较罕见病例。

大象腿

新余32岁的少妇胡金香左腿是条大象腿，比常人腿粗3倍，且时常疼痛，流出脓液，并引发高烧，她常常痛不欲生，但多年来却一直找不到病因。

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肉瘤

发育三次的脸：十几年前，刘无意中发现右边脸颊上长了一个肉瘤，当时并没在意，谁料几个月后，肉瘤长势很快，逐渐遮盖了右脸，上面还生有黑色的毛，有越长越盛之势。

家族性高胆固醇血症

肚子像充了气的气球，鼓得厉害。在他的手臂上，长满了黄色的疙瘩，已将手关节挤压得严重变形。他的父亲李斌说，从1岁起，成成身上就开始长这些疙瘩，直到几年后，他们才知道孩子的肝脏不能分解脂肪，这些黄疙瘩就是堆积的脂肪粒。

看完上述小编为大家讲解的什么是库兴氏综合症，相信大家应该都对这种病症有所了解了吧!这种病症表现多为肥胖和血压高，大家一定要多注意定期检查身体，防患于未然!

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