如何选择细菌接种方法
划线法：主要用于菌种分纯，获得单菌落由接种环沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来。
倾倒法：主要用于菌落总数的计数，吸取1毫升菌液加入平板中，倒入细菌培养基中，轻轻转动平板，使菌液与培养基混合均匀，冷疑后倒置，适温培养。
斜面接种法：主要用于保存菌种，用接种环或接种针伸入菌种管内，挑取用来移种的菌落。接种完成之后，用火焰灭菌培养管口，置于37摄氏度培养。
液体培养基接种法：主要用于菌液比浊实验用灭菌接种环挑取菌落或标本，在试管内壁与液面交界处轻轻研磨，使细菌均匀得散落在液体培养基中。
螺旋接种法：可以在稀释的情况下快速细菌接种。对减少的样品容量以阿基米德螺旋线的形式被自动分注在旋转式培养基表面。菌液的浓度可以通过培养皿一定区域的菌落数量除以同区域样品分注量来计算。
选择培养基接种土壤浸出液的方法
在微生物的实验室培养过程中，常常提到纯化培养，也称为纯培养，指的就是将菌液接种到特定培养基上，可以将所需要的细菌从混杂的微生物群体中分离出来，获得纯种细菌，对于接种环实验室常用的灭菌方法就是灼烧灭菌。
兼性厌氧性生物，有氧呼吸产生二氧化碳和水，无氧呼吸会产生酒精，常常用酵母菌发酵生产酒，在这个过程中，影响酵母菌酒精发酵的主要因素有温度、pH、氧气浓度，由于酒精易挥发，常用蒸馏的方法从发酵液中提取纯酒精。
分离纤维素分解菌，就应该从相应的环境中去寻找，所以选择富含纤维素的环境中采集土样，并且培养的时候培养基应以纤维素为唯一碳源。从土壤中取样后，在以纤维素为唯一碳源的培养基中培养，将分离纤维素分解菌从杂的微生物群体中选择出来，A过程为选择培养；然后经过梯度稀释，将样品涂布到培养基中，通过观察透明圈的产生来判断目的菌落的选择情况．
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